《보건실천에서 절박하게 요구되는 새로운 의학과학기술분야를 개척하고 고려의학을 과학화하며 최신의학과학기술을 적극 받아들여야 합니다.》
페록시니트리트(peroxynitrite, ONOO-)는 몸안에서 생기는 강한 산화제이며 그 함량이 높아지면 지방과산화, 항산화효소결핍, DNA 및 단백질의 파괴와 같은 병적증상이 일어나게 된다.
최근에 SOD를 모방한 AEOL계렬의 망간포르피린유도체들이 개발되고있다. 실례로 AEOL-11216, AEOL-11203, AEOL-11114들은 몸안에서 생기는 활성라디칼들을 효률적으로 제거한다. 그중에서 선도적인 화합물인 AEOL-10150은 항산화와 로화방지 등 여러가지 약리작용을 한다.
연구조에서는 밀도범함수법(DFT법)으로 AEOL계렬의 망간포르피린유도체(AEOL-10113, AEOL-10150, AEOL-11114, AEOL-11203)들과 페록시니트리트사이의 이온회합체의 구조와 안정성에 대한 량자화학적연구를 진행하였다.
AEOL모형(Mn(III)P)과 ONOO-사이의 이온회합체의 초기공간구조는 MOPAC(version 20.119W)에 들어있는 PM7법으로 최적화하였다. 이온회합체의 공간구조와 전자적구조를 보다 정확히 계산하기 위하여 ORCA (version 4.2)에 들어있는 DFT/M06-2X를 리용하였다. 망간의 토대함수로는 def2-TZVP로, 다른 원자들의 토대함수로는 def2-SV(P)를 리용하였다. 계산결과의 정확성을 높이기 위하여 분산에네르기(D3)과 토대묶음중첩오차(gCP)를 보정하였다. 또한 Mn(III)P와 ONOO-사이의 주개-받개호상작용을 평가하기 위하여 자연결합궤도(NBO)해석을 진행하였다.
계산결과에 의하면 4가지 AEOL모형가운데서 이온회합체를 형성하는데 가장 유리한것은 AEOL-10150이였다. 그것은 AEOL-10150이 이온회합체를 형성할 때 공간구조변형에네르기가 제일 작게 소모되며 ONOO-와의 전자주개-받개호상작용에서 에네르기적으로 보다 유리하기때문이라고 본다.
이러한 리론적연구결과는 새로운 SOD모방물, 촉매적항산화제의 설계와 합성에 도움을 줄수 있다.
이상의 연구결과는 “Journal of Inorganic Biochemistry”(2020, 214, 111299)에 출판되였다.
