과학연구

N-(3-아미노프로필)아지리딘의 합성

 2018.10.15.

위대한 령도자 김정일동지께서는 다음과 같이 교시하시였다.

《과학을 연구하고 발전시키는 목적은 혁명과 건설에서 나서는 과학기술적문제들을 해결하여 나라의 부강발전과 인민의 유족한 물질문화생활을 보장하는데 있습니다.》 (김정일선집》 증보판 제15권 489페지)

N-(3-아미노프로필)아지리딘은 수지, 팔프공업에서 습윤제, 고무공업에서 경화제뿐아니라 제약공업 특히 항암제, 항산화제의 중간물질로 쓰이는 중요한 물질이다.

그러나 이 물질합성의 중간단계생성물인 아지리딘의 합성방법에 대하여서는 여러가지 방법들이 제기되였으나 N-(3-아미노프로필)아지리딘의 합성방법에 대하여서는 구체적으로 서술된것이 없다.

그리하여 우리는 우리 나라에서 생산된 모노에타놀아민으로부터 아지리딘을 합성하고 N-(3-아미노프로필)아지리딘을 합성하기 위한 연구를 진행하였다.

N-(3-아미노프로필)아지리딘 합성반응식

합성반응식은 아래의 식으로 표시된다.

모노에타놀아민을 온도가 10~15℃가 보장되도록 속도를 조절하면서 짙은 류산을 방울방울 적하한다. 온도를 유지하면서 30min정도 교반하고 온도를 50℃로 올린 다음 1h정도 교반반응시키고 용액을 흰 결정이 생기기 시작할 때까지 감압탈수, 랭각, 흡인려과하여 건조한다.

합성한 아미노에타놀수소류산에스테르를 30% NaOH수용액에 풀고 90~100℃에서 교반하면서 1h정도 반응시킨 후 려과하여 Na2SO4결정을 갈라내고 증류하여 52~58℃류분을 받아낸다.

아지리딘과 아크릴로니트릴을 1:1.1의 물질량비로 하여 얼음욕에서 10℃를 유지하면서 아지리딘을 적하하고 20℃에서 8h 부가반응시켜 N-(2-시아노에틸)아지리딘을 얻는다.

합성한 N-(2-시아노에틸)아지리딘을 5% KOH-메타놀용액을 매질로 하고 제조한 W2형 라네니켈촉매를 리용하여 25~30℃, 수소압력 0.05Mpa, 12h 수소첨가반응시켰다.

생성물에 대한 분석은 FT-IR스펙트르분석기(《NICOLET-6700》)로 진행하였다.

우리는 이 물질을 리용하여 항산화제 1종을 합성하고 이것을 방사선을 쪼인 쥐에게 적용하여 림상실험을 진행한 결과 먹이지 않은 쥐보다 15~17일간 건강을 더 유지하였다.